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NUOVO DECRETO PER GLI IMPIANTI DI RM

D.M. 14/01/2021 per gli impianti di RM
Il presente D.M. è entrato in vigore dal 15 aprile p.v. abrogando il DM 10/08/2018.

Il nuovo Decreto stabilisce le procedure amministrative e gli standard di sicurezza per l'installazione di "apparecchiature a risonanza magnetica settoriali di nuova generazione, con campo magnetico non superiore a 0,5 tesla e con magnete non superconduttore, destinate all'esecuzione di esami diagnostici per lo studio delle grandi e piccole articolazioni degli arti (spalla, gomito, polso, mano, anca, ginocchio, caviglia e piede) e della biomeccanica vertebrale (in clino e in ortostasi)".

Per quanto concerne invece l'installazione di apparecchi RM Total Body, gli standard di sicurezza restano pressoché invariati rispetto al precedente decreto, con le seguenti novità:
  1. La definizione di "Equipe RM" , demandata tra l'altro alla somministrazione del questionario anamnestico al paziente (l'autorizzazione all'esecuzione dell'indagine RM spetta sempre al Medico Responsabile dell'esecuzione dell'esame);
  2. Un nuovo approccio nella gestione della paziente in stato di gravidanza accertata o presunta, dove "particolare attenzione è rivolta alla giustificazione, in particolare in regime di urgenza, e all'ottimizzazione dell'esame RM, nei confronti - e tenendo conto - sia della paziente che del nascituro. La paziente sarà preventivamente informata sui possibili rischi dell'esame."

Per quanto concerne il Questionario Anamnestico al paziente – appendice 1 -, deve essere integrato di:
  • “Nota informativa relativa all’esame RM” (in sintesi);
  • “esecuzione dell’esame RM” (in sintesi);
  • “questionario preliminare “così come presente nel DM.

Per quanto concerne la Scheda di Accesso alla Zona Controllata – appendice 2 -, deve essere integrata dell’incipit come riportato dal DM.

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